Arbeitsgebiete
Sauerstoffmangel im Gehirn
Unsere Arbeitsgruppe untersucht, welche Folgen Sauerstoffmangel (Hypoxie) im Gehirn hat. Die Gewebehypoxie im Gehirn ist ein zentrales Problem bei verschiedenen Erkrankungen, so bei Ischämie (Schlaganfall), Tumoren, Schädel-Hirn-Verletzungen, Höhenkrankheit und Epilepsie. Die Minderversorgung der Zellen mit Sauerstoff kann durch ein vermindertes Angebot oder einen gesteigerten Verbrauch bedingt sein. Deshalb steht das neurovaskuläre Zusammenspiel, das auch die glialen Zellen mit einschließt, im Zentrum unseres Interesses. Im Speziellen untersuchen wir zwei hypoxiebedingte Vorgänge: 1) die Aktivierung endogener Faktoren, welche Nervenzellen vor dem Absterben bewahren oder regenerieren (Neuroprotektion und Neurogenese) und 2) die Öffnung der Blut-Hirn-Schranke mit Ausbildung eines Hirnödems. Wir nutzen verschiedene in vivo Versuchsmodelle (Hypoxiekammer, Ischämiemodelle), welche auch transgene Tiere umfassen, und kombinieren sie mit modernen molekularbiologischen Methoden. Wir hoffen, aus der Analyse und Charakterisierung dieser endogenen Schutzreaktionen Hinweise für neue therapeutische Maßnahmen für den Menschen zu finden.
1) Neuroprotektion und Neurogenese
Die Gewebehypoxie wird von verschiedenen Sauerstoffsensoren (Prolylhydoxylasen, PHD) registriert, welche dann über eine Aktivierung spezifischer Transkriptionsfaktoren (hypoxia-inducible factors, HIF) zur Induktion von neurogenen und neuroprotektiven Faktoren, wie zum Beispiel Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) oder Erythropoietin (Epo), führen. Ziel unserer Forschung ist es, diese Mechanismen im Detail zu verstehen und sie positiv zu beeinflussen.
|
|
aus Wang et al.; Brain (2005); 128: 52-63 |
2) Blut-Hirn-Schranke
VEGF hat neben seinen positiven Eigenschaften (Neuroprotektion, Neurogenese, Angiogenese) aber einen nachteiligen Effekt auf die Blut-Hirn-Schranke (BHS), der den unmittelbaren therapeutischen Einsatz schwierig macht: VEGF führt zur Öffnung der BHS und damit zur Ausbildung eines Hirnödems. Wir untersuchen die molekularen Mechanismen dieser Öffnung durch Charakterisierung der Vorgänge an den endothelialen Zell-Zell-Kontakten (Tight Junctions) und der extrazellulären Matrix mit dem Ziel, durch Intervention die Ödembildung zu reduzieren, ohne die positiven neuroprotektiven Eigenschaften zu verlieren.
aus Bauer et al.; J Cereb Blood Flow Metab (2010); 30: 837-848. |
|
|
Neue Publikationen
* | Induced Pluripotent Stem Cell-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs); generation and enrichment protocols, immature and mature structure and function. In: Recent Advances in iPSC-Derived Cell Types, Volume 4, 1st Edition (Birbrair A, ed.) Academic Press 2021, pp. 191-226. Paperback ISBN 9780128222300; eBook ISBN 9780128224540 |
| * | Epigenetic regulation of cardiac electrophysiology in atrial fibrillation: HDAC2 determines action potential duration and suppresses NRSF in cardiomyocytes. Basic Res Cardiol. 2021 Feb 25;116(1):13. doi: 10.1007/s00395-021-00855-x. PMID: 33630168 |
| * | Endothelial cells control vascular smooth muscle cell cholesterol levels by regulating 24-dehydrocholesterol reductase expression. Exp Cell Res. 2021 Feb 15;399(2):112446. doi: 10.1016/j.yexcr.2020.112446. Epub 2021 Jan 7. |
| * | Integrated information theory does not make plant consciousness more convincing. Biochem Biophys Res Commun. 2021 Jan 21:S0006-291X(21)00057-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.01.022. Online ahead of print. |
| * | AAV-mediated AP-1 decoy oligonucleotide expression inhibits aortic elastolysis in a mouse model of marfan syndrome. Cardiovasc Res. 2021 Jan 20:cvab012. doi: 10.1093/cvr/cvab012. Online ahead of print. |
| * | Voltage-independent GluN2A-type NMDA receptor Ca2+ signaling promotes audiogenic seizures, attentional and cognitive deficits in mice. Commun Biol. 2021 Jan 8;4(1):59. doi: 10.1038/s42003-020-01538-4. |
| * | A thalamic bridge from sensory perception to cognition. Neurosci Biobehav Rev. 2021 Jan;120:222-235. doi: 10.1016/j.neubiorev.2020.11.013. Epub 2020 Nov 24. |
| * | Assessable learning outcomes for the EU Education and Training Framework core and Function A specific modules: Report of an ETPLAS WORKING Group. Lab Anim. 2020 Dec 7:23677220968589. doi: 10.1177/0023677220968589. Online ahead of print. |
| * | Pflügers Archiv - European journal of physiology becomes the official journal of the German Physiological Society. 2020 Dec;472(12):1657. doi: 10.1007/s00424-020-02493-z. Editorial. No abstract available. |
| * | Mild metabolic stress is sufficient to disturb the formation of pyramidal cell ensembles during gamma oscillations. J Cereb Blood Flow Metab. 2020 Dec;40(12):2401-2415. doi: 10.1177/0271678X19892657. Epub 2019 Dec 16. |
| * | Gene transfer to the vascular system: Novel translational perspectives for vascular diseases. Biochem Pharmacol. 2020 Dec;182:114265. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114265. Epub 2020 Oct 6. Review. |
| * | Alterations of distributed neuronal network oscillations during acute pain in freely-moving mice. IBRO Rep. 2020 Dec;9:195-206. doi: 10.1016/j.ibror.2020.08.001. eCollection 2020 Dec. Epub 2020 Aug 11. |
| * | Debunking a myth: plant consciousness. Protoplasma. 2020 Nov 16. doi: 10.1007/s00709-020-01579-w. Review. Online ahead of print. |
| * | Anesthetics and plants: no pain, no brain, and therefore no consciousness. Protoplasma. 2020 Sep 2. doi: 10.1007/s00709-020-01550-9. Online ahead of print. |
| * | Microglia and lipids: how metabolism controls brain innate immunity. Semin Cell Dev Biol. 2020 Aug 14;S1084-9521(19)30197-1. doi: 10.1016/j.semcdb.2020.08.001. Online ahead of print. |
Institut für Universität Heidelberg Im Neuenheimer Feld 326 69120 Heidelberg
|
