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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Prof. Dr. med. Andreas Draguhn

Universität Heidelberg

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Abteilung Neuro- und Sinnesphysiologie

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

Telefon:

+49 6221 54-4057/4056

Telefax:

+49 6221 54-6364

E-Mail:

andreas.draguhn@physiologie.uni-heidelberg.de

seit 2016

Geschäftsführender Direktor des Instituts für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

2012-2013

Geschäftsführender Direktor des Instituts für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

seit 2002

Professor und Direktor am Institut für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

2001

Ruf an die Freie Universität Berlin (abgelehnt)

1999

Habilitation

1997

Visiting scientist an der Birmingham University (Prof. John G. R. Jefferys)

1994-1997

Assistent und Gruppenleiter, Institut für Physiologie an der Charité, Berlin

1993

Approbation

1992-1994

Postdoc am Institut für Physiologie, Universität zu Köln

1992

MD “summa cum laude“ an der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg

1991

vorläufige Approbation als Dr. med.

1987-1990

Dissertation in Göttingen und Heidelberg

1984–1986

Studentische Hilfskraft am Institut für Physiologie, Universität Bonn

1981-1987

Studium der Medizin, Physik und Philosophie an der Universität Bonn


Neue Publikationen

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Essential light chain S195 phosphorylation is required for cardiac adaptation under physical stress. Cardiovasc Res. 2016 Jul 1;111(1):44-55. doi: 10.1093/cvr/cvw066. Epub 2016 Mar 24.

*

Spheroid-Based In Vitro Angiogenesis Model. Methods Mol Biol. 2016;1430:167-77. doi: 10.1007/978-1-4939-3628-1_11.

*

Neuronal deficiency of HIF prolyl 4-hydroxylase 2 in mice improves ischemic stroke recovery in an HIF dependent manner. Neurobiol Dis. 2016 Jul;91:221-35. doi: 10.1016/j.nbd.2016.03.018. Epub 2016 Mar 19.

*

Satellite microglia display spontaneous electrical activity uncorrelated with activity of the attached neuron. Eur J Neurosci. 2016 Jun;43(11):1523-34. doi: 10.1111/ejn.13256. Epub 2016 May 21.

*

Fumaric acid esters promote neuronal survival upon ischemic stress through activation of the Nrf2 but not HIF-1 signaling pathway. Neuropharmacology. 2016 Jun;105:228-40. doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.01.023. Epub 2016 Jan 19.

*

KCC2 knockdown impairs glycinergic synapse maturation in cultured spinal cord neurons. Histochem Cell Biol. 2016 Jun;145(6):637-46. doi: 10.1007/s00418-015-1397-0. Epub 2016 Jan 16.

*

Olfactory Bulb Field Potentials and Respiration in Sleep-Wake States of Mice. Neural Plast. 2016;2016:4570831. doi: 10.1155/2016/4570831. Epub 2016 May 10.

*

Functional characterization of orbicularis oculi and extraocular muscles. J Gen Physiol. 2016 May;147(5):395-406. doi: 10.1085/jgp.201511542. Epub 2016 Apr 11.

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The interneuron energy hypothesis: implications for brain disease. Neurobiol Dis. 2016 Jun;90:75-85. doi: 10.1016/j.nbd.2015.08.005. Epub 2015 Aug 16.

*

Brain Endothelial- and Epithelial-Specific Interferon Receptor Chain 1 Drives Virus-Induced Sickness Behavior and Cognitive Impairment. Immunity. 2016 Apr 19;44(4):901-912. doi: 10.1016/j.immuni.2016.04.005.

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Neuronal HIF-1α and HIF-2α deficiency improves neuronal survival and sensorimotor function in the early acute phase after ischemic stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Jan 8. pii: 0271678X15624933. [Epub ahead of print]


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Physiologie und Pathophysiologie

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Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

Telefon:+49 6221 54-4056
Telefax:+49 6221 54-6364
E-Mail:susanne.bechtel@
physiologie.uni-heidelberg.de