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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Prof. Dr. rer. nat. Markus Hecker

Universität Heidelberg

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Abteilung Herz- und Kreislaufphysiologie

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

Telefon:

+49 6221 54-4036/4035

Telefax:

+49 6221 54-4038

E-Mail:

hecker@physiologie.uni-heidelberg.de

Lebenslauf

2014-2016

Geschäftsführender Direktor des Instituts für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

2012

Zuerkennung der Bezeichnung „Fachphysiologe der DPG“ (Deutsche Physiologische Gesellschaft)

seit 2006

Leiter der Abteilung Herz- und Kreislaufphysiologie, Institut für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg  

2006-2011

Geschäftsführender Direktor des Instituts für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

seit 2004

Professor (C4) und Direktor, Institut für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

2001-2003

Geschäftsführender Gesellschafter, AVONTEC GmbH, Göttingen

1996-2004

Professor (C3) und Leiter der Abteilung Herz- und Kreislaufphysiologie, Zentrum für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Göttingen

1993-1996

Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Abteilung für Kardiovaskuläre Physiologie, Zentrum der Physiologie, Klinikum der Universität Frankfurt

1993

Habilitation (Dr. rer. nat., habil. für Physiologie) an der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg

1993

Zuerkennung der Bezeichnung „Fachpharmakologe DGPT“ (Deutsche Gesellschaft für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie)

1991-1993

Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Institut für Angewandte Physiologie, Universität Freiburg

1990-1991

Senior Scientist, Honorary Lecturer (Biochemical Pharmacology) und Laborleiter Biochemie und Zellkultur, William Harvey Research Institute, St. Bartholomew’s Hospital Medical College, London, UK

1989-1990

Visiting Scientist, William Harvey Research Institute, St. Bartholomew’s Hospital Medical College, London, UK

1988-1989

Visiting Scientist und Lecturer, Department of Physiology and Biophysics, Georgetown University, Washington, DC, USA

1988

Postdoktorand, Lehrstuhl für Biologische Chemie, Universität Konstanz

1988

Promotion zum Dr. rer. nat., Universität Konstanz

1985-1987

Doktorand am Lehrstuhl für Biologische Chemie, Universität Konstanz

1980-1985

Studium der Biologie, Universität Konstanz; Abschluss: Diplom

Ehrungen und Preise

2003

Deutscher Gründerpreis in der Kategorie „Konzept“ (gemeinsam mit
G. Hasenfuss)

2000

Wulf Vater-Dihydropyridine-Forschungspreis der Wulf Vater-Stiftung
(gemeinsam mit M. Cattaruzza, R. Wachter und A.H. Wagner)

1994

Preis der Dr. Heinz und Helene Adam-Stiftung für Arbeiten aus dem
Gebiet der Erforschung der Blut- und Lymphgefäße des menschlichen
Körpers

1993

Sandoz-Preis für therapierelevante pharmakologische Forschung der
Deutschen Gesellschaft für experimentelle und klinische Pharmakologie
und Toxikologie (gemeinsam mit R. Busse, W. Linz und G. Wiemer)


Neue Publikationen

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Assembly of vascular smooth muscle cells in 3D aggregates provokes cellular quiescence. Exp Cell Res. 2020 Mar 1;388(1):111782. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.111782. Epub 2019 Dec 16.

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Clusters of cooperative ion channels enable a membrane-potential-based mechanism for short-term memory. Elife. 2020 Feb 7;9. pii: e49974. doi: 10.7554/eLife.49974.

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AAV-mediated TIMP-1 overexpression in aortic tissue reduces the severity of allograft vasculopathy in mice. J Heart Lung Transplant. 2020 Jan 30. pii: S1053-2498(20)31356-5. doi: 10.1016/j.healun.2020.01.1338. [Epub ahead of print]

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Mepivacaine reduces calcium transients in isolated murine ventricular cardiomyocytes. BMC Anesthesiol. 2020 Jan 8;20(1):10. doi: 10.1186/s12871-019-0926-0.

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Factors determining microbial colonization of liquid nitrogen storage tanks used for archiving biological samples. Appl Microbiol Biotechnol. 2020 Jan;104(1):131-144. doi: 10.1007/s00253-019-10242-1. Epub 2019 Nov 28.

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Shaping the heart: Structural and functional maturation of iPSC-cardiomyocytes in 3D-micro-scaffolds. Biomaterials. 2020 Jan;227:119551. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.119551. Epub 2019 Oct 19.

*

Simulation Strategies for Calcium Microdomains and Calcium Noise. Adv Exp Med Biol. 2020;1131:771-797. doi: 10.1007/978-3-030-12457-1_31.

*

Tyrphostin AG490 reduces inflammation and fibrosis in neonatal obstructive nephropathy. PLoS One. 2019 Dec 17;14(12):e0226675. doi: 10.1371/journal.pone.0226675. eCollection 2019.

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Mild metabolic stress is sufficient to disturb the formation of pyramidal cell ensembles during gamma oscillations. J Cereb Blood Flow Metab. 2019 Dec 16:271678X19892657. doi: 10.1177/0271678X19892657. [Epub ahead of print

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Risk and protective factors for post-thrombotic syndrome after deep venous thrombosis. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2019 Dec 13. pii: S2213-333X(19)30537-2. doi: 10.1016/j.jvsv.2019.10.012. [Epub ahead of print]

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AAV-Mediated Expression of AP-1-Neutralizing RNA Decoy Oligonucleotides Attenuates Transplant Vasculopathy in Mouse Aortic Allografts. Mol Ther Methods Clin Dev. 2019 Dec 13;15:246-256. doi: 10.1016/j.omtm.2019.09.009. eCollection 2019 Dec 13. Epub 2019 Oct 2.

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Amyloid, APP, and Electrical Activity of the Brain. Neuroscientist. 2019 Nov 29:1073858419882619. doi: 10.1177/1073858419882619. [Epub ahead of print]

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The mitochondrial calcium uniporter is crucial for the generation of fast cortical network rhythms. J Cereb Blood Flow Metab. 2019 Nov 13:271678X19887777. doi: 10.1177/0271678X19887777. [Epub ahead of print]

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Somatic mutations and promotor methylation of the ryanodine receptor 2 is a common event in the pathogenesis of head and neck cancer. Int J Cancer. 2019 Dec 15;145(12):3299-3310. doi: 10.1002/ijc.32481. Epub 2019 Jun 19.

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Loss of the serine protease HTRA1 impairs smooth muscle cells maturation. Sci Rep. 2019 Dec 3;9(1):18224. doi: 10.1038/s41598-019-54807-6.

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Persistent increase in ventral hippocampal long-term potentiation by juvenile stress: A role for astrocytic glutamine synthetase. Glia. 2019 Dec;67(12):2279-2293. doi: 10.1002/glia.23683. Epub 2019 Jul 17.

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Functional association of a CD40 gene single nucleotide polymorphism with the pathogenesis of coronary heart disease. Cardiovasc Res. 2019 Aug 2. pii: cvz206. doi: 10.1093/cvr/cvz206. [Epub ahead of print]


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Physiologie und Pathophysiologie

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