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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Universität Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

 

Geschäftsführender Direktor

 

Prof. Dr. Markus Hecker

 

Telefon:

+49 6221 54-4036

Telefax:

+49 6221 54-4038

E-Mail:

hecker@physiologie.uni-heidelberg.de



Sekretariat

 

Barbara Richards

 

Telefon:

+49 6221 54-4035

Telefax:

+49 6221 54-4038

E-Mail:

sekretariat.hecker@physiologie.uni-heidelberg.de

Das Institut für Physiologie und Pathophysiologie ist eine wissenschaftliche Einrichtung, die der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg zugeordnet ist. Das Institut dient der Lehre und Forschung in dem Fach Physiologie.

 

Etwa 100 Personen arbeiten in zwei von den Professoren Dr. Andreas Draguhn und Dr. Markus Hecker geleiteten Abteilungen mit ihren assoziierten, von Prof. Dr. Oliver Kann bzw. Prof. Dr. Hugo Marti geführten selbstständigen Arbeitsgruppen, der Arbeitsgruppe Medizinische Biophysik von Prof. Dr. Rainer Fink und im administrativen Bereich.

 

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Instituts bieten Unterrichts- und Lehrveranstaltungen im Fach Physiologie für die etwa 450 Studierenden der Medizin und Zahnmedizin an, die jährlich in Heidelberg zum Studium zugelassen werden.


29.05.2018       13:45   /   INF 326, Seminar Room 27

 

Anti-GFP Nanobodies – Tool to Study the Distribution of GFP-tagged Cardiac Ryanodine Receptors

Dr. Florian Hieß

Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Department of Physiology and Pharmacology, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada
now: Vienna, Austria

  

Neue Publikationen

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Impact of carbonylation on glutathione peroxidase-1 activity in human hyperglycemic endothelial cells. Redox Biol. 2018 Jun;16:113-122. doi: 10.1016/j.redox.2018.02.018. Epub 2018 Mar 1.

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Improving electrical properties of iPSC-cardiomyocytes by enhancing Cx43 expression. J Mol Cell Cardiol. 2018 May 16. pii: S0022-2828(18)30171-8. doi: 10.1016/j.yjmcc.2018.05.010. [Epub ahead of print]

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Early Blood-Brain Barrier Disruption in Ischemic Stroke Initiates Multifocally Around Capillaries/Venules. Stroke. 2018 May 14. pii: STROKEAHA.118.020927. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.020927. [Epub ahead of print]

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In silico assessment of the conduction mechanism of the Ryanodine Receptor 1 reveals previously unknown exit pathways. Sci Rep. 2018 May 2;8(1):6886. doi: 10.1038/s41598-018-25061-z.

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Parallel detection of theta and respiration-coupled oscillations throughout the mouse brain. Sci Rep. 2018 Apr 24;8(1):6432. doi: 10.1038/s41598-018-24629-z.

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Stability and Function of Hippocampal Mossy Fiber Synapses Depend on Bcl11b/Ctip2. Front Mol Neurosci. 2018 Apr 5;11:103. doi: 10.3389/fnmol.2018.00103. eCollection 2018.

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Glycyrrhetinic Acid Antagonizes Pressure-Induced Venous Remodeling in Mice. Front Physiol. 2018 Apr 4;9:320. doi: 10.3389/fphys.2018.00320. eCollection 2018.

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Respiration-Entrained Brain Rhythms Are Global but Often Overlooked. Trends Neurosci. 2018 Apr;41(4):186-197. doi: 10.1016/j.tins.2018.01.007. Epub 2018 Feb 9.

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Hypertension-evoked RhoA activity in vascular smooth muscle cells requires RGS5. FASEB J. 2018 Apr;32(4):2021-2035. doi: 10.1096/fj.201700384RR. Epub 2018 Jan 5.

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VCAM-1 expression is upregulated by CD34+/CD133+-stem cells derived from septic patients. PLoS One. 2018 Mar 30;13(3):e0195064. doi: 10.1371/journal.pone.0195064. eCollection 2018.

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Carnosine Catalyzes the Formation of the Oligo/Polymeric Products of Methylglyoxal. Cell Physiol Biochem. 2018 Apr;46(2):713-726. doi: 10.1159/000488727. Epub 2018 Mar 29.

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Making room for new memories. Science. 2018 Mar 30;359(6383):1461-1462. doi: 10.1126/science.aat1493.

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Bringing European physiologists together. Acta Physiol (Oxf). 2018 Apr;222(4):e13043. doi: 10.1111/apha.13043. Epub 2018 Feb 15.

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Endothelial progenitor cells accelerate endothelial regeneration in an in vitro model of Shigatoxin-2a-induced injury via soluble growth factors. Am J Physiol Renal Physiol. 2018 Mar 7. doi: 10.1152/ajprenal.00633.2017. [Epub ahead of print]

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Astrocytic glutamine synthetase is expressed in the neuronal somatic layers and down-regulated proportionally to neuronal loss in the human epileptic hippocampus. Glia. 2018 May;66(5):920-933. doi: 10.1002/glia.23292. Epub 2018 Jan 19.

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Expansion of functional personalized cells with specific transgene combinations. Nat Commun. 2018 Mar 8;9(1):994. doi: 10.1038/s41467-018-03408-4.


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