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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Prof. Dr. med. Oliver Kann

Universität Heidelberg

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

AG Allgemeine Neurophysiologie

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

Telefon:

+49 6221 54-4560

Telefax:

+49 6221 54-6364

E-Mail:

oliver.kann@physiologie.uni-heidelberg.de

seit 2010

Universitätsprofessor für Allgemeine Neurophysiologie (W3), Medizinische Fakultät Heidelberg, Ruprecht-Karls-Universität

2009

Habilitation und venia legendi für Physiologie, Charité-Universitätsmedizin Berlin 

2005-2006

Gastwissenschaftler, Department of Neurobiology, Koret School of Veterinary Medicine, The Hebrew University of Jerusalem, Rehovot, Israel 

2004-2010

Wissenschaftlicher Assistent, Leiter der Forschungsgruppe 'Neuronale Mitochondrien', Institut für Neurophysiologie, Charité-Universitätsmedizin Berlin

2003

Approbation als Arzt 

2001

Promotion (Dr. med.), Humboldt-Universität zu Berlin

2000-2004

Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Institut für Neurophysiologie und Klinik für Neurologie, Charité, Humboldt-Universität zu Berlin 

2000

Staatsexamen im Fach Humanmedizin

1999

Praktisches Jahr (Innere Medizin, Chirurgie und Neurologie)

1998

Zwischenprüfung im Fach Philosophie

1996-1998

Experimentelle Arbeiten für Dissertation, Zelluläre Neurowissenschaften, Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Berlin-Buch

1992-2000

Studium der Humanmedizin und der Philosophie, Philipps-Universität Marburg und Freie Universität Berlin

Ehrungen und Preise

2010

Lehrpreis, Reformstudiengang Medizin, Charité-Universitätsmedizin Berlin

2008

Posterpreis, Gordon Research Conference (Andover, USA)

2006

Posterpreis, Gordon Research Conference (Oxford, UK)

2005

Minerva Forschungsstipendium (Max-Planck-Gesellschaft)

1996

Stipendium vom Graduiertenkolleg 238 (Deutsche Forschungsgemeinschaft)


Neue Publikationen

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Hypertension-evoked RhoA activity in vascular smooth muscle cells requires RGS5. FASEB J. 2017 Dec 5. pii: fj.201700384RR. doi: 10.1096/fj.201700384RR. [Epub ahead of print]

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Modulation of glutathione peroxidase activity by age-dependent carbonylation in glomeruli of diabetic mice. J Diabetes Complications. 2017 Nov 22. pii: S1056-8727(17)31094-2. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2017.11.007. [Epub ahead of print]

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Sensitive mass spectrometric assay for determination of 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and its application in human plasma samples of patients with diabetes. Anal Bioanal Chem. 2017 Nov 16. doi: 10.1007/s00216-017-0748-1. [Epub ahead of print]

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Role of protein carbonylation in diabetes. J Inherit Metab Dis. 2017 Nov 6. doi: 10.1007/s10545-017-0104-9. [Epub ahead of print]

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AP-1 Oligodeoxynucleotides Reduce Aortic Elastolysis in a Murine Model of Marfan Syndrome. Mol Ther Nucleic Acids. 2017 Dec 15; 9: 69–79. Epub 2017 Sep 20. doi: 10.1016/j.omtn.2017.08.014

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Allosteric inhibition of carnosinase (CN1) by inducing a conformational shift. J Enzyme Inhib Med Chem. 2017 Dec;32(1):1102-1110. doi: 10.1080/14756366.2017.1355793.

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Transcription factor decoy technology: a therapeutic update. Biochem Pharmacol. 2017 Nov 15;144:29-34. doi: 10.1016/j.bcp.2017.06.122. Epub 2017 Jun 19. Review.

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Local oxygen homeostasis during various neuronal network activity states in the mouse hippocampus. J Cereb Blood Flow Metab. 2017 Nov 3; 271678X17740091. doi: 10.1177/0271678X17740091

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Subtype-specific differentiation of cardiac pacemaker cell clusters from human induced pluripotent stem cells. Stem Cell Res Ther. 2017 Oct 16;8(1):229. doi: 10.1186/s13287-017-0681-4.

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Heteromeric channels formed by TRPC1, TRPC4 and TRPC5 define hippocampal synaptic transmission and working memory. EMBO J. 2017 Sep 15;36(18):2770-2789. doi: 10.15252/embj.201696369. Epub 2017 Aug 8


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