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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Prof. Dr. med. Hugo Marti

Universität Heidelberg

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

AG Neurovaskuläre Forschung

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

Telefon:

+49 6221 54-4138/4055

Telefax:

+49 6221 54-4561

E-Mail:

hugo.marti@physiologie.uni-heidelberg.de

seit 2003

Universitätsprofessor (C3) und Leiter der Arbeitsgruppe Neurovaskuläre Forschung, Institut für Physiologie und Pathophysiologie, Universität Heidelberg

2002

Ruf (C3-Professor für Physiologie) an die Universität Kiel (abgelehnt)

2002

Venia legendi der Universität Zürich für das Fach Physiologie

2001-2003

Arbeitsgruppenleiter (Oberassistent) am Physiologischen Institut, Universität Zürich (Prof. Christian Bauer)

2001

Habilitation (PD Dr. med. habil.) für Physiologie an der Universität Giessen

1996-2001

Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Max-Planck-Institut für Physiologische und Klinische Forschung, Bad Nauheim (Prof. Werner Risau)

1992-1996

Postdoktorand, Physiologisches Institut, Universität Zürich (Prof. Christian Bauer)

1991-1992

Absolvent des Postgraduate Kurses in Experimenteller Medizin und Biologie, Universität Zürich

1986-1991

Promotion zum Dr. med. an der medizinischen Fakultät der Universität Zürich

1983-1990

Studium der Humanmedizin, Universität Zürich; Abschluss: Staatsexamen

Preise, Ehrungen und Board Certifications

seit 2007

Editorial Board Acta Physiologica, offizielles Organ der Federation of European Physiological Societies (FEPS)

seit 2000

Kommission zur Verleihung des Werner-Risau-Preises für Endothelzellbiologie

1998-2001

Stipendium der Max-Planck-Gesellschaft

1998

Young Investigator Award der Gesellschaft für Mikrozirkulation und Vaskuläre Biologie

1997

Stipendium der Swiss Foundation for Medical and Biological Scholarships

1996

Stipendium des Schweizerischen Nationalfonds

1991

Stipendium des Schweizerischen Nationalfonds


Neue Publikationen

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Hypertension-evoked RhoA activity in vascular smooth muscle cells requires RGS5. FASEB J. 2017 Dec 5. pii: fj.201700384RR. doi: 10.1096/fj.201700384RR. [Epub ahead of print]

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Sensitive mass spectrometric assay for determination of 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and its application in human plasma samples of patients with diabetes. Anal Bioanal Chem. 2017 Nov 16. doi: 10.1007/s00216-017-0748-1. [Epub ahead of print]

*

Role of protein carbonylation in diabetes. J Inherit Metab Dis. 2017 Nov 6. doi: 10.1007/s10545-017-0104-9. [Epub ahead of print]

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AP-1 Oligodeoxynucleotides Reduce Aortic Elastolysis in a Murine Model of Marfan Syndrome. Mol Ther Nucleic Acids. 2017 Dec 15; 9: 69–79. Epub 2017 Sep 20. doi: 10.1016/j.omtn.2017.08.014

*

Allosteric inhibition of carnosinase (CN1) by inducing a conformational shift. J Enzyme Inhib Med Chem. 2017 Dec;32(1):1102-1110. doi: 10.1080/14756366.2017.1355793.

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Transcription factor decoy technology: a therapeutic update. Biochem Pharmacol. 2017 Nov 15;144:29-34. doi: 10.1016/j.bcp.2017.06.122. Epub 2017 Jun 19. Review.

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Local oxygen homeostasis during various neuronal network activity states in the mouse hippocampus. J Cereb Blood Flow Metab. 2017 Nov 3; 271678X17740091. doi: 10.1177/0271678X17740091

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Subtype-specific differentiation of cardiac pacemaker cell clusters from human induced pluripotent stem cells. Stem Cell Res Ther. 2017 Oct 16;8(1):229. doi: 10.1186/s13287-017-0681-4.

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Heteromeric channels formed by TRPC1, TRPC4 and TRPC5 define hippocampal synaptic transmission and working memory. EMBO J. 2017 Sep 15;36(18):2770-2789. doi: 10.15252/embj.201696369. Epub 2017 Aug 8


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Physiologie und Pathophysiologie

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Im Neuenheimer Feld 326

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physiologie.uni-heidelberg.de