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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Universität Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

 

Geschäftsführender Direktor

 

Prof. Dr. Andreas Draguhn

 

Telefon:

+49 6221 54-4057

Telefax:

+49 6221 54-6364

E-Mail:

andreas.draguhn@physiologie.uni-heidelberg.de

 

 

Sekretariat: Susanne Bechtel

 

Telefon:

+49 6221 54-4056

Telefax:

+49 6221 54-6364

E-Mail:

susanne.bechtel@physiologie.uni-heidelberg.de

 

 

 

 

Stellvertretender Geschäftsführender Direktor

 

Prof. Dr. Markus Hecker

 

Telefon:

+49 6221 54-4036

Telefax:

+49 6221 54-4038

E-Mail:

hecker@physiologie.uni-heidelberg.de

Das Institut für Physiologie und Pathophysiologie ist eine wissenschaftliche Einrichtung, die der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg zugeordnet ist. Das Institut dient der Lehre und Forschung in dem Fach Physiologie.

 

Etwa 80 Personen arbeiten in zwei von den Professoren Dr. Andreas Draguhn und Dr. Markus Hecker geleiteten Abteilungen mit ihren assoziierten, selbstständigen Arbeitsgruppen unter der Leitung der Professoren Dr. Alexander Groh, Dr. Oliver Kann bzw. Dr. Hugo Marti sowie im administrativen Bereich.

 

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Instituts bieten Unterrichts- und Lehrveranstaltungen im Fach Physiologie für die etwa 450 Studierenden der Medizin und Zahnmedizin an, die jährlich in Heidelberg zum Studium zugelassen werden.


Neue Publikationen

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Alterations of distributed neuronal network oscillations during acute pain in freely-moving mice. IBRO Rep. 2020 Dec;9:195-206. doi: 10.1016/j.ibror.2020.08.001. eCollection 2020 Dec. Epub 2020 Aug 11.

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VEGF-D Downregulation in CA1 Pyramidal Neurons Exerts Asymmetric Changes of Dendritic Morphology without Correlated Electrophysiological Alterations. Neuroscience. 2020 Nov 10;448:28-42. doi: 10.1016/j.neuroscience.2020.09.012. Epub 2020 Sep 11.

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The mitochondrial calcium uniporter is crucial for the generation of fast cortical network rhythms. J Cereb Blood Flow Metab. 2020 Nov;40(11):2225-2239. doi: 10.1177/0271678X19887777. Epub 2019 Nov 13.

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Multifunctional reactive MALDI matrix enabling high-lateral resolution dual polarity MS imaging and lipid C=C position-resolved MS2 imaging. 2020 Oct 20;92(20):14130-14138. doi: 10.1021/acs.analchem.0c03150. Epub 2020 Sep 28.

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Gene transfer to the vascular system: Novel translational perspectives for vascular diseases. Biochem Pharmacol. 2020 Oct 6;182:114265. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114265. Online ahead of print.

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Neuronal gamma oscillations and activity-dependent potassium transients remain regular after depletion of microglia in postnatal cortex tissue. J Neurosci Res. 2020 Oct;98(10):1953-1967. doi: 10.1002/jnr.24689. Epub 2020 Jul 7.

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Synchronicity of excitatory inputs drives hippocampal networks to distinct oscillatory patterns. Hippocampus. 2020 Oct;30(10):1044-1057. doi: 10.1002/hipo.23214. Epub 2020 May 15.

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Processing of hippocampal network activity in the receiver network of the medial entorhinal cortex layer V. J Neurosci. 2020 Sep 25:JN-RM-0586-20. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0586-20.2020. Online ahead of print.

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Anesthetics and plants: no pain, no brain, and therefore no consciousness. Protoplasma. 2020 Sep 2. doi: 10.1007/s00709-020-01550-9. Online ahead of print.

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Brain energy rescue: an emerging therapeutic concept for neurodegenerative disorders of ageing. Nat Rev Drug Discov. 2020 Sep;19(9):609-633. doi: 10.1038/s41573-020-0072-x. Epub 2020 Jul 24.

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Microglia and lipids: how metabolism controls brain innate immunity. Semin Cell Dev Biol. 2020 Aug 14;S1084-9521(19)30197-1. doi: 10.1016/j.semcdb.2020.08.001. Online ahead of print.

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GM-CSF induces noninflammatory proliferation of microglia and disturbs electrical neuronal network rhythms in situ. J Neuroinflammation. 2020 Aug 11;17(1):235. doi: 10.1186/s12974-020-01903-4.

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Inhibition of cardiac Kv4.3 (Ito) channel isoforms by class I antiarrhythmic drugs lidocaine and mexiletine. Eur J Pharmacol. 2020 Aug 5;880:173159. doi: 10.1016/j.ejphar.2020.173159. Epub 2020 Apr 29.

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Selective inhibition of mitochondrial respiratory complexes controls the transition of microglia into a neurotoxic phenotype in situ. Brain Behav Immun. 2020 Aug;88:802-814. doi: 10.1016/j.bbi.2020.05.052. Epub 2020 May 21.

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Mild metabolic stress is sufficient to disturb the formation of pyramidal cell ensembles during gamma oscillations. J Cereb Blood Flow Metab. 2019 Dec 16:271678X19892657. doi: 10.1177/0271678X19892657. [Epub ahead of print


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