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Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Institut für Physiologie und Pathophysiologie

Universität Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 326

69120 Heidelberg

 

 

Geschäftsführender Direktor

 

Prof. Dr. Andreas Draguhn

 

Telefon:

+49 6221 54-4057

Telefax:

+49 6221 54-6364

E-Mail:

andreas.draguhn@physiologie.uni-heidelberg.de

 

 

Sekretariat: Susanne Bechtel

 

Telefon:

+49 6221 54-4056

Telefax:

+49 6221 54-6364

E-Mail:

susanne.bechtel@physiologie.uni-heidelberg.de

 

 

 

 

Stellvertretender Geschäftsführender Direktor

 

Prof. Dr. Markus Hecker

 

Telefon:

+49 6221 54-4036

Telefax:

+49 6221 54-4038

E-Mail:

hecker@physiologie.uni-heidelberg.de

Das Institut für Physiologie und Pathophysiologie ist eine wissenschaftliche Einrichtung, die der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg zugeordnet ist. Das Institut dient der Lehre und Forschung in dem Fach Physiologie.

 

Etwa 80 Personen arbeiten in zwei von den Professoren Dr. Andreas Draguhn und Dr. Markus Hecker geleiteten Abteilungen mit ihren assoziierten, selbstständigen Arbeitsgruppen unter der Leitung der Professoren Dr. Alexander Groh, Dr. Oliver Kann bzw. Dr. Hugo Marti sowie im administrativen Bereich.

 

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Instituts bieten Unterrichts- und Lehrveranstaltungen im Fach Physiologie für die etwa 450 Studierenden der Medizin und Zahnmedizin an, die jährlich in Heidelberg zum Studium zugelassen werden.


Neue Publikationen

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Histone deacetylase 2-dependent ventricular electrical remodeling in a porcine model of early heart failure. Life Sci. 2021 Sep 15;281:119769. doi: 10.1016/j.lfs.2021.119769. Epub 2021 Jun 26.

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Loss of Nfat5 promotes lipid accumulation in vascular smooth muscle cells. FASEB J. 2021 Sep;35(9):e21831. doi: 10.1096/fj.202100682R.

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Substrate Stiffness Influences Structural and Functional Remodeling in Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. Front Physiol. 2021 Aug 19;12:1306. doi: 10.3389/fphys.2021.710619

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Inverse Regulation of Confluence-Dependent ADAMTS13 and von Willebrand Factor Expression in Human Endothelial Cells. Thromb Haemost. 2021 Aug 5. doi: 10.1055/s-0041-1733800. Online ahead of print.

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Plants have neither synapses nor a nervous system. Plant Physiol. 2021 Aug;263:153467. doi: 10.1016/j.jplph.2021.153467. Epub 2021 Jun 26.

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TLR2- and TLR3-activated microglia induce different levels of neuronal network dysfunction in a context-dependent manner. Brain Behav Immun. 2021 Aug;96:80-91. doi: 10.1016/j.bbi.2021.05.013. Epub 2021 May 17.

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Simulation of Air Travel-Related Irradiation Exposure of Cryopreserved Mouse Germplasm Samples. Biopreserv Biobank. 2021 Aug;19(4):280-286. doi: 10.1089/bio.2020.0046. Epub 2021 Mar 1.

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Integrated information theory does not make plant consciousness more convincing. Biochem Biophys Res Commun. 2021 Jul 30;564:166-169. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.01.022. Epub 2021 Jan 21.

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Theta-gamma coupling during REM sleep depends on breathing rate. Sleep. 2021 Jul 23:zsab189. doi: 10.1093/sleep/zsab189. Online ahead of print.

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RGS5 Attenuates Baseline Activity of ERK1/2 and Promotes Growth Arrest of Vascular Smooth Muscle Cells. Cells. 2021 Jul 11;10(7):1748. doi: 10.3390/cells10071748.

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Absence of neocytolysis in humans returning from a 3-week high-altitude sojourn. Acta Physiol (Oxf). 2021 Jul;232(3):e13647. doi: 10.1111/apha.13647. Epub 2021 Mar 17.

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Temporal relations between cortical network oscillations and breathing frequency during REM sleep. J Neurosci. 2021 Jun 16;41(24):5229-5242. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3067-20.2021. Epub 2021 May 7.

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High-frequency burst spiking in layer 5 thick-tufted pyramids of rat primary somatosensory cortex encodes exploratory touch. Commun Biol. 2021 Jun 10;4(1):709. doi: 10.1038/s42003-021-02241-8.

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AAV-mediated expression of NFAT decoy oligonucleotides protects from cardiac hypertrophy and heart failure. Basic Res Cardiol. 2021 Jun 4;116(1):38. doi: 10.1007/s00395-021-00880-w.

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Assessable learning outcomes for the EU Education and Training Framework core and Function A specific modules: Report of an ETPLAS WORKING Group. Lab Anim. 2021 Jun;55(3):215-232. doi: 10.1177/0023677220968589. Epub 2020 Dec 7.

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Trigger-Specific Remodeling of KCa2 Potassium Channels in Models of Atrial Fibrillation. Pharmgenomics Pers Med. 2021 May 20;14:579-590. doi: 10.2147/PGPM.S290291. eCollection 2021.

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Mechanobiology of Atherosclerosis. In: Vascular Mechanobiology in Physiology and Disease. Cardiac and Vascular Biology, vol 8. (Hecker M, Duncker DJ, eds.) Springer, Cham 2021, pp. 319-332. Hardcover ISBN 978-3-030-63163-5; eBook ISBN: 978-3-030-63164-2

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The Biomechanics of Venous Remodeling. In: Vascular Mechanobiology in Physiology and Disease. Cardiac and Vascular Biology, vol 8. (Hecker M, Duncker DJ, eds.) Springer, Cham 2021, pp. 167-189. Hardcover ISBN 978-3-030-63163-5; eBook ISBN: 978-3-030-63164-2

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Vascular Mechanobiology in Physiology and Disease. Cardiac and Vascular Biology, vol 8. Springer, Cham 2021, 352 pp. Hardcover ISBN 978-3-030-63163-5; eBook ISBN: 978-3-030-63164-2

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Alginate hydrogel polymers enable efficient delivery of a vascular-targeted AAV vector into aortic tissue. Mol Ther Methods Clin Dev. 2021 Jun 11;21:83-93. doi: 10.1016/j.omtm.2021.02.017. eCollection 2021 Jun 11.

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AAV-mediated AP-1 decoy oligonucleotide expression inhibits aortic elastolysis in a mouse model of marfan syndrome. Cardiovasc Res. 2021 Jan 20:cvab012. doi: 10.1093/cvr/cvab012. Online ahead of print.


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