- Institut
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Herz- und Kreislaufphysiologie
- Markus Hecker
- Thomas Korff
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Hugo H. Marti
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Forschung
- Zelluläre und molekulare Mechanismen der postnatalen Entwicklung des zerebralen Gefäßsystems
- Die Bedeutung der molekularen PHD-HIF Achse für den akuten Schutz und die langfristige Regeneration nach einem ischämischen Schlaganfall
- Charakterisierung und gezielte Aktivierung von NRF2-abhängigen antioxidativen Mechanismen beim akuten Schlaganfall
- Extrazelluläre Nukleinsäuren als Trigger neuroinflammatorischer Prozesse in akuten und chronisch degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems
- Neuroprotektion und Neurogenese
- Blut-Hirn-Schranke
- Publikationen
- Personal
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Forschung
-
Andreas H. Wagner
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Forschung
- Die Interaktion von Endothelzellen, Thrombozyten und Leukozyten bei der Gefäßumbildung: Die Rolle der CD40/CD154-vermittelten Kostimulation
- Proteinoxidation in Gefäßzellen als Schutz vor diabetischer Angiopathie
- Inhibition der aortalen Elastolyse durch Decoy Oligodesoxynukleotide-vermittelte Hemmung der Transkription von Matrix-Metalloproteinasenin der Fribrillin-1 defizienten Maus mgR/mgR (Marfan-Modell)
- Publikationen
- Personal
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Forschung
- Neuro- und Sinnesphysiologie
- Lehre
- Zentrale Einrichtungen
- Bernard Katz Lecture
- Stellenangebote
- Aktuelles
Techniques and models
On the experimental level, our portfolio includes multiple in vitro and in vivo techniques supporting the 3R-principle of animal welfare (Replace, Reduce, Refine): In vitro, we utilize advanced 2D/3D cell culture techniques (including vascular organoids) allowing to expose cultured human or mouse vascular endothelial and smooth muscle cells to various environmental stressors (Replacement models). Corresponding experimental approaches are utilized for basic mechanistic studies, which help us to identify new stress-regulated target molecules and/or mechanisms. In addition, we investigate cellular responses to environmental stressors in perfused isolated mouse arteries (and veins) in combination with functional analyses and advanced imaging methods. In vivo, we apply various mouse models in combination with state-of-the-art imaging methods to identify cell-specific phenotype changes and OMICS-based analytical techniques including scRNAseq.
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