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Prof. Thomas Skutella hat in den letzten fünf Jahren eine klar sichtbare Profilbildung an der Schnittstelle von regenerativer Medizin, Neurodegeneration und Onkologie gezeigt, die sich in mehreren hochrangigen Originalarbeiten und Übersichtsartikeln in Q1‑Journalen widerspiegelt. Seine Arbeiten reichen von zellulärer Reprogrammierung und Stammzell‑/Anti‑Aging‑Konzepten über neuroregenerative Strategien bei Parkinson und Rückenmarkverletzung bis hin zu molekularen Zielstrukturen in Tumoren.

Onkologische Zielstrukturen und Regeneration
Die Übersichtsarbeit in Trends in Molecular Medicine (2024) fasst den Stand der Impfstoff‑basierten Immuntherapie bei Gliomen zusammen und bewertet präklinische Modelle sowie klinische Perspektiven; damit positioniert sich Skutella auch im Bereich innovativer, immunbasierter Regenerations‑ und Therapiekonzepte im neuroonkologischen Kontext.

In Genes & Diseases (2025) konnten wir zeigen, dass CTHRC1 das Fortschreiten des kleinzelligen Nierenkarzinoms über den PI3K/AKT/GSK3β‑Signalweg fördert; damit wird ein funktionell validierter Angriffspunkt identifiziert, der perspektivisch auch für zielgerichtete, ggf. kombinierte regenerative Therapiestrategien (z.B. Organ‑/Nierenfunktionserhalt) ist.

Diese onkologische Forschung ergänzt frühere Arbeiten zur Tumorbiologie und unterstützt die Positionierung der Arbeitsgruppe im Bereich der molekularen Präzisionsmedizin mit klarem translationalen Fokus.

Cell reprogramming und Neuroregeneration
In Biology (Basel, 2025) etablierte unser Team ein lentivirales Reportersystem, mit dem sich die in vitro‑Reprogrammierung von Astrozyten zu neuronalen Vorläufer‑ähnlichen Zellen nach OSK‑Transduktion verfolgen lässt; dieses technische Plattform‑Paper schafft die Grundlage für künftige in vivo‑Strategien der astrozytären Reprogrammierung nach Hirn‑ oder Rückenmarkverletzung.

Die Arbeit fügt sich in ein breites neuroregeneratives Portfolio ein, das von adulten Stammzellen über Neurogenese im Hippocampus bis hin zu neuen Rehabilitations‑ und Reprogrammierungskonzepten für ZNS‑Schädigungen reicht.

Parkinson, tiefe Hirnstimulation und systemische Faktoren
Die Advanced‑Science‑Arbeit (2023) zur LRRK2‑Gly2019Ser‑Mutation zeigte, dass diese Mutation über Interaktionen mit THBS1/TGF‑β1 ausgeprägten ER‑Stress induziert und damit neuronalen Schaden bei Morbus Parkinson antreibt; gleichzeitig eröffnet sie ein Spektrum neuer therapeutischer Zielstrukturen für krankheitsmodifizierende und neuroregenerative Ansätze.

Die translational angelegte Studie im International Journal of Surgery (2025) demonstrierte, dass metabolische Risikofaktoren (BMI, Blutzucker, Lipide) die Wirksamkeit der tiefen Hirnstimulation (DBS) auf Schlaf‑ und Depressionssymptome bei Parkinson deutlich beeinflussen und dass antihyperglykämische und antihyperlipidämische Therapien die DBS‑Effekte auf diese nichtmotorischen Symptome verbessern können.

Anti‑Aging‑Konzepte
Das Kapitel „Stem Cell Therapies and Ageing: Unlocking the Potential of Regenerative Medicine“ in Subcellular Biochemistry (2024) bietet eine systematische Darstellung, wie gealterte Gewebe‑ und Stammzellnischen verjüngt werden können und welche stammzellbasierten Therapien realistische Optionen zur Verzögerung oder partiellen Umkehrung altersbedingter Organfunktionsverluste darstellen.

Ausblick: 2026‑Arbeiten (Theranostics, Bone Research, Advanced Science)
Für 2026 liegen bereits angenommene bzw. in High-Impact-Journalen platzierte Arbeiten vor, darunter eine Studie in Theranostics (IF ~13), die die therapeutischen Effekte von IL‑4 im Kontext der Rückenmarkverletzung (SCI) zeigt und damit ein potentes immunmodulatorisch‑regeneratives Zytokin für die Neuroregeneration validiert.

Ergänzt wird dies durch zwei neue Arbeiten in Bone Research (IF ~15) und Advanced Science (IF ~14), die weitere molekulare und zelluläre Mechanismen entwicklungsbiologischer und regenerativer Prozesse adressieren und das Profil der Arbeitsgruppe in der systemischen Regenerations‑ und Anti‑Aging‑Forschung weiter stärken.

Diese neuen Publikationen dokumentieren eine hochproduktive, international sichtbare Forschungsleistung mit klaren Schwerpunkten auf Stammzell‑/Anti‑Aging‑Strategien, molekularer Neurodegeneration (Parkinson), regenerativen Interventionskonzepten bei ZNS‑Schädigungen sowie präzisionsonkologischen Zielstrukturen.

Die Kombination aus High‑Impact‑Originalarbeiten (Advanced Science, Genes & Diseases, Int J Surg), führenden Übersichtsartikeln (Trends Mol Med, Subcellular Biochemistry) und den angekündigten 2026‑Publikationen in Theranostics, Bone Research und Advanced Science unterstreicht die nachhaltige wissenschaftliche Exzellenz und translationale Relevanz der Forschung in der Regenerationsmedizin.

Over the past five years, Prof. Thomas Skutella has clearly distinguished himself at the interface of regenerative medicine, neurodegeneration, and oncology, as reflected in several high-ranking original papers and review articles in Q1 journals. His work ranges from cellular reprogramming and stem cell/anti-aging concepts to neuroregenerative strategies for Parkinson's disease and spinal cord injury to molecular targets in tumors.

Oncological target structures and regeneration
The review article in Trends in Molecular Medicine (2024) summarizes the state of vaccine-based immunotherapy for gliomas and evaluates preclinical models and clinical perspectives, positioning Skutella as an innovative, immune-based regeneration and therapy concept in the neuro-oncological context.

In Genes & Diseases (2025), we were able to show that CTHRC1 promotes the progression of small cell renal carcinoma via the PI3K/AKT/GSK3β signaling pathway; thus identifying a functionally validated target that could also be used for targeted, possibly combined regenerative therapy strategies (e.g., organ/kidney function preservation).

This oncological research complements earlier work on tumor biology and supports the working group's positioning in the field of molecular precision medicine with a clear translational focus.

Cell reprogramming and neuroregeneration
In Biology (Basel, 2025), our team established a lentiviral reporter system to track in vitro reprogramming of astrocytes into neuronal precursor-like cells after OSK transduction; this technical platform paper lays the foundation for future in vivo strategies for astrocytic reprogramming after brain or spinal cord injury. 

The work fits into a broad neuroregenerative portfolio, ranging from adult stem cells and hippocampal neurogenesis to new rehabilitation and reprogramming concepts for CNS damage.

Parkinson's disease, deep brain stimulation, and systemic factors
The advanced science paper (2023) on the LRRK2 Gly2019Ser mutation showed that this mutation induces pronounced ER stress via interactions with THBS1/TGF-β1, thereby driving neuronal damage in Parkinson's disease; at the same time, it opens a spectrum of new therapeutic targets for disease-modifying and neuroregenerative approaches.

The translational study in the International Journal of Surgery (2025) demonstrated that metabolic risk factors (BMI, blood sugar, lipids) significantly influence the effectiveness of deep brain stimulation (DBS) on sleep and depression symptoms in Parkinson's disease and that antihyperglycemic and antihyperlipidemic therapies can improve the effects of DBS on these non-motor symptoms.

Anti-aging concepts
The chapter “Stem Cell Therapies and Aging: Unlocking the Potential of Regenerative Medicine” in Subcellular Biochemistry (2024) provides a systematic overview of how aged tissues and stem cell niches can be rejuvenated, and which stem cell-based therapies represent realistic options for delaying or partially reversing age-related loss of organ function.

Outlook: 2026 works (Theranostics, Bone Research, Advanced Science)
Papers already accepted or published in high-impact journals are available for 2026, including a study in Theranostics (IF ~13) that demonstrates the therapeutic effects of IL-4 in the context of spinal cord injury (SCI), thereby validating IL-4 as a potent immunomodulatory and regenerative cytokine for neuroregeneration.

This is complemented by two new papers in Bone Research and Advanced Science, which address further molecular and cellular mechanisms of developmental and regenerative processes and further strengthen the working group's profile in systemic regeneration and anti-aging research.

These new publications document highly productive, internationally visible research with a clear focus on stem cell/anti-aging strategies, molecular neurodegeneration (Parkinson's), regenerative intervention concepts for CNS damage, and precision oncology target structures.

The combination of high-impact original papers (Advanced Science, Genes & Diseases, Int J Surg), leading review articles (Trends Mol Med, Subcellular Biochemistry), and the announced 2026 publications in Theranostics, Bone Research, and Advanced Science underscores the sustained scientific excellence and translational relevance of research in regenerative medicine.