Ziel dieses Projektes ist es, durch konditionale zellspezifische Ausschaltung von potentiell pro- und anti-angiogenen Genen in Mäusen unterschiedlichen Alters, die Bedeutung von maturen Neuronen für die Gefäßentwicklung im postnatalen Gehirn zu entschlüsseln.

_{Einfluss von HIF-abhängigen Prozessen in Neuronen auf die postnatale Entwicklung des zerebralen Gefäßsystems. (A) Die gezielte perinatale Aktivierung bzw. Inaktivierung des HIF-Signalwegs in Neuronen erhöht bzw. reduziert die Zahl funktioneller Mikrogefäße im murinen Gehirn. (B) PHD2 defiziente Nervenzellen zeigen eine erhöhte Expression von HIF-abhängig regulierten und pro-angiogen wirkenden Mediatoren (z.B. VEGF: vascular endothelial growth factor, Adm: Adrenomedullin) (C) VEGF und Adm stimulieren additiv die Angiogenese in 3D-Sphäroidkulturen von zerebralen Endothelzellen.
^{Abbildung verändert nach Nasyrov et al., FASEB J, 2019.}}