- Institut
-
Herz- und Kreislaufphysiologie
- Markus Hecker
- Thomas Korff
-
Reiner Kunze
-
Forschung
- Die Bedeutung der molekularen PHD-HIF Achse für den akuten Schutz und die langfristige Regeneration nach einem ischämischen Schlaganfall
- Zelluläre und molekulare Mechanismen der postnatalen Entwicklung des zerebralen Gefäßsystems
- Charakterisierung und gezielte Aktivierung von NRF2-abhängigen antioxidativen Mechanismen beim akuten Schlaganfall
- Extrazelluläre Nukleinsäuren als Trigger neuroinflammatorischer Prozesse in akuten und chronisch degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems
- Publikationen
- Personal
-
Forschung
- Hugo H. Marti
- Nina D. Ullrich
-
Andreas H. Wagner
-
Forschung
- Die Interaktion von Endothelzellen, Thrombozyten und Leukozyten bei der Gefäßumbildung: Die Rolle der CD40/CD154-vermittelten Kostimulation
- Proteinoxidation in Gefäßzellen als Schutz vor diabetischer Angiopathie
- Inhibition der aortalen Elastolyse durch Decoy Oligodesoxynukleotide-vermittelte Hemmung der Transkription von Matrix-Metalloproteinasenin der Fribrillin-1 defizienten Maus mgR/mgR (Marfan-Modell)
- Publikationen
- Personal
-
Forschung
- Neuro- und Sinnesphysiologie
- Lehre
- Zentrale Einrichtungen
- Bernard Katz Lecture
- Stellenangebote
Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Charakterisierung des Sauerstoff-abhängigen Signalgeschehens im gesunden und Schlaganfall geschädigten Zentralnervensystem (ZNS) auf molekularer, zellulärer und organismischer Ebene. Hierfür kombinieren wir klassische biochemische, molekularbiologische und histologische Untersuchungsmethoden mit modernen „Omics“-Verfahren in Mausmodellen, ex vivo Organkulturen und in vitro kultivierten Primärzellen.
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