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Herz- und Kreislaufphysiologie

Forschungsschwerpunkte der Abteilung Herz- und Kreislaufphysiologie sind durch biomechanische Faktoren induzierte Umbauprozesse im Herz-Kreislaufsystem, z. B. bei Bluthochdruck oder bei der Arteriosklerose. Darüber hinaus werden verschiedene Mechanismen der Wech­selwirkung von Endothelzellen mit Leukozyten und Thrombozyten im Rahmen chronischer Entzündungserkrankungen analysiert, die u. a. einen Risikofaktor für die Entwicklung der Arteriosklerose darstellen. Weitere Arbeitsgebiete sind die Charakterisierung von aus induzierten pluripotenten Stammzellen diffe­renzierten Kardiomyozyten und deren Kultivierung unter 3D Bedingungen als Grundlage für Tissue Engineering-Ansätze sowie die Auswirkungen von Sauerstoffmangel, wie er z. B. beim Schlaganfall auftritt, auf das Gehirn.

Prof. Markus Hecker

Prof. Hugo H. Marti

Prof. Thomas Korff

PD Dr. Reiner Kunze

Prof. Andreas H. Wagner

Neue Publikationen

Characterisation of Lipoma-Preferred Partner as a Novel Mechanotransducer in Vascular Smooth Muscle Cells. Cells 2023, 12(18), 2315. doi.org/10.3390/cells12182315

Brain alarm by self-extracellular nucleic acids: from neuroinflammation to neurodegeneration. J Biomed Sci. 2023 Aug 7; 30 (1):64. doi: 10.1186/s12929-023-00954-v.

Ectodomain Shedding by ADAM17 Increases the Release of Soluble CD40 from Human Endothelial Cells under Pro-Inflammatory Conditions. Cells 2023, 12, 1926. doi.org/10.3390/cells12151926

BIN1, Myotubularin, and Dynamin-2 Coordinate T-Tubule Growth in Cardiomyocytes. Circ Res. 2023 May 4; doi: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321732. Online ahead of print.

Membrane remodelling triggers maturation of excitation-contraction coupling in 3D-shaped human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Basic Res Cardiol. 2023 Mar 29; 118 (1): 13. doi: 10.1007/s00395-023-00984-5.

Tracing G-Protein-Mediated Contraction and Relaxation in Vascular Smooth Muscle Cell Spheroids. Cells. 2022 Dec 28;12(1):128. doi: 10.3390/cells12010128.

Role of CD40 ligand-mediated endothelial cell-monocyte interaction at atherosclerosis predilection sites. Biochem Pharmacol. 2022 Oct 12; 206: 115298. doi: 10.1016/j.bcp.2022.115298. Online ahead of print. PMID: 36243097